Informacija

9.1: Morfologija virusa - biologija

9.1: Morfologija virusa - biologija


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ciljevi učenja

Razgovarajte o osnovama strukture virusa

Virusi su acelularni, što znači da su biološki entiteti koji nemaju staničnu strukturu. Stoga im nedostaje većina komponenti stanica, poput organela, ribosoma i plazma membrane. Virusi se ponekad nazivaju virioni: virion je "potpuni" virus koji nije prisutan u okruženju (ne u domaćinu). Virion se sastoji od najmanje a jezgra nukleinske kiseline i an vanjski proteinski omotač ili kapsid; ponekad će virus imati vanjski omotnica izrađene od proteinskih i fosfolipidnih membrana izvedenih iz stanice domaćina. Virusi mogu sadržavati i dodatne proteine, poput enzima. Najočitija razlika između članova virusnih obitelji je njihova morfologija, koja je prilično raznolika. Zanimljiva značajka složenosti virusa je ta što složenost domaćina nije u korelaciji sa složenošću viriona. Neke od najsloženijih struktura viriona promatrane su u bakteriofagi, virusi koji inficiraju najjednostavnije žive organizme, bakterije.

Vrste nukleinske kiseline

Za razliku od gotovo svih živih organizama koji koriste DNK kao svoj genetski materijal, virusi mogu koristiti DNK ili RNK kao svoj. The jezgra virusa sadrži genom ili ukupni genetski sadržaj virusa. Virusni genomi obično su mali i sadrže samo one gene koji kodiraju proteine ​​koje virus ne može dobiti iz stanice domaćina. Ovaj genetski materijal može biti jednolančan ili dvolančan. Također može biti linearni ili cirkularnir.

DNA virusi uzrokuju ljudske bolesti, poput vodenih kozica, hepatitisa B i nekih spolnih bolesti, poput herpesa i genitalnih bradavica. Ljudske bolesti uzrokovane RNA virusima uključuju hepatitis C, ospice i bjesnoću.

Morfologija

Virusi dolaze u mnogim oblicima i veličinama, ali oni su dosljedni i različiti za svaku virusnu obitelj. Svi virioni imaju genom nukleinske kiseline prekriven zaštitnim slojem proteina, zvanim a kapsid. Kapsid se sastoji od proteinskih podjedinica tzv kapsomere. Neki su virusni kapsidi jednostavne poliedarske "sfere", dok su drugi prilično složene strukture.

Mnogi virusi koriste neku vrstu glikoproteina za vezanje na stanice domaćina putem molekula na stanici tzv virusni receptori (Slika 1).

Među najsloženijim poznatim virionima, T4 bakteriofag, koji inficira Escherichia coli bakterija, ima repnu strukturu koju virus koristi za pričvršćivanje na stanice domaćina i strukturu glave u kojoj se nalazi njegova DNK.

Općenito, oblik viriona i prisutnost ili odsutnost omotnice malo nam govore o tome koju bolest virus može uzrokovati ili koju vrstu može zaraziti, ali oni su još uvijek korisno sredstvo za početak klasifikacije virusa (slika 2).

Pitanje za vježbu

Koja je od sljedećih tvrdnji o strukturi virusa točna?

  1. Svi virusi su zatvoreni u virusnu membranu.
  2. Kapsomer se sastoji od malih proteinskih podjedinica koje se nazivaju kapside.
  3. DNK je genetski materijal svih virusa.
  4. Glikoproteini pomažu da se virus veže za stanicu domaćina.

[otkrivanje-odgovor q = ”243497 ″] Prikaži odgovor [/otkrivanje-odgovor]
[hidden-answer a = ”243497 ″] Izjava d je istinita. [/hidden-answer]


9.1: Morfologija virusa - biologija

Virusi su različiti entiteti. Oni se razlikuju po svojoj strukturi, metodama replikacije i ciljnim domaćinima. Gotovo svi oblici života - od bakterija i arheja do eukariota, poput biljaka, životinja i gljiva - imaju viruse koji ih inficiraju. Dok se većina biološke raznolikosti može shvatiti kroz evolucijsku povijest, poput načina na koji su se vrste prilagodile uvjetima i okolišu, mnogo toga o podrijetlu i evoluciji virusa ostaje nepoznato.

Ciljevi učenja

  • Opišite kako su virusi prvi put otkriveni i kako se otkrivaju
  • Raspravite tri hipoteze o tome kako su se virusi razvili
  • Prepoznajte osnovne oblike virusa
  • Razumjeti prošle i nove klasifikacijske sustave za viruse

Virusi su sitni, acelularni entiteti koji se obično mogu vidjeti samo elektronskim mikroskopom. Njihovi genomi sadrže ili DNA ili RNA - nikad oboje - i repliciraju se pomoću replikacijskog proteina stanice domaćina.

Prema hipotetičkoj sugestiji, virusi nastaju iz stanica koje žive slobodno, potječu iz molekula DNA i RNA koje odlaze iz stanice domaćina. Morfologija virusa uključivala je da su virusi acelularni, bez stanične strukture, da se sastoje od jezgre nukleinske kiseline zajedno s vanjskom prevlakom proteina koja se naziva kapsida, ti su kapsidi dalje podijeljeni u četiri kategorije: glava i rep, spiralni, ikosaedrički, omotani.

Nastavite učiti objašnjenja biologije na fakultetu

Što je krvna plazma?

Plazma je pod nazivom voda koja pomaže pri otapanju bjelančevina, soli, otpada i metabolita. Voda se sastoji od 90-92% plazme.

Što je ulkus?

Čir se smatra ozbiljnim poremećajem probavnog sustava. U ulkusu unutarnja stijenka crijeva ima rane,.

Što je razumijevanje evolucije?

Evolucijska teorija označava razumijevanje prirodnog fenomena kao i svijeta, prirodnom selekcijom demonstrira mehanizam koji.

Što je sastavni dio ljudske hrane?

Hrana je osnovni izvor opstanka živih vrsta. Bez hrane nitko ne ostaje živ. Komponenta koja.

Što je voda?

Voda se smatra građevnom jedinicom za opstanak organizama, u održavanju života, odgovorna je polarna molekula.

Što je biologija okoliša?

Biologija okoliša, kako joj naziv ukazuje, povezuje se s uvjetima okoliša i promatra njezin utjecaj na okoliš za razvoj.


Kako su se koristili tijekom nedavnih izbijanja bolesti

Znanstvenici su počeli stvarati virusne vektore 1970 -ih. Osim što se koriste u cjepivima, virusni vektori su također proučavani za gensku terapiju, za liječenje raka i za istraživanje molekularne biologije. Desetljećima su u cijelom svijetu provedene i objavljene stotine znanstvenih studija o cjepivima protiv virusnih vektora. Neka cjepiva koja su nedavno korištena za izbijanje ebole koristila su tehnologiju virusnih vektora, a brojne su se studije usredotočile na cjepiva protiv virusnih vektora protiv drugih zaraznih bolesti, poput Zike, gripe i HIV -a.


Struktura genoma

Koronavirusi pripadaju obitelji Nidovirales, koju karakterizira omotani RNA virus pozitivnog osjeta [2]. U usporedbi s drugim virusima, koronavirusi imaju relativno dug genom od 30 kilobaza [2]. Dvadeset od ovih kilobaza kodira nestrukturne proteine, a preostalih deset od ovih kilobaza odgovorno je za strukturu i pomoćne funkcije. Genom za koronaviruse također uključuje 5 ’kapu i 3’ poli-A rep, koji omogućuju virusu da djeluje kao molekula mRNA za prevođenje replikaznih poliproteina [2]. Funkcija pomoćnih proteina nije u potpunosti poznata, ali jedna je moguća hipoteza da se koriste za virusnu patogenezu [2].

Daljnja istraživanja pokazuju da neki koronavirusi nemaju aktivnost egzoribonukleaze, što može ograničiti njihovu sposobnost inficiranja stanice domaćina [8]. Mikroorganizmi bez aktivnosti eksoribonukleaze sposobni su povećati stopu mutacija u usporedbi s mikroorganizmima s aktivnošću egzoribonukleaze [8]. Nadalje, koronavirusi kojima nedostaje egzoribonukleazna aktivnost manje su sposobni upasti u organizme domaćine [8]. Ekspresija exoribonukleaze u genomu je kritična kako bi se virus mogao replicirati, stoga geni za ekspresiju exoribonukleaze mogu biti održiva meta za inhibiciju u budućim cijepljenjima protiv koronavirusa [8].


RASPRAVA

U ovom smo radu razvili uporabu pozitivno nabijenog Nanogolda za praćenje endocitnog puta u kvascu na ultrastrukturnoj razini. Pozitivno nabijeni Nanogold ispunjava sve kriterije za endocitni marker. Njegova internalizacija ovisi o vremenu, temperaturi i energiji, a nalazi se samo na površini stanice ili unutar unutarnjih odjeljaka vezanih za membranu. Njegova internalizacija veća je od 20 puta kraj3mutant, za koji se ranije pokazalo da je potreban za internalizaciju brojnih endocitnih markera, uključujući marker tekuće faze, lucifer žuti CH (Riezman, 1985), marker membranske faze, FM4–64 (Vida i Emr, 1995 Wendland et al., 1996.), kao i nekoliko specifičnih markera, uključujući α-faktor, receptore za feromone i permeaze (Davis et al., 1993. Raths et al., 1993. Volland et al., 1994. Lai et al., 1995.). Pozitivno nabijeni Nanogold je nespecifična sonda koja ima nekoliko prednosti kao marker za apsorpcijsku endocitozu. Snažno i ravnomjerno se veže za površinu sferoplasta i može se koristiti za stvaranje agregata gustog elektrona koji se može vizualizirati u elektronskom mikroskopu iako je sam po sebi relativno mali i ne može se degradirati, što omogućuje njegovu vizualizaciju tijekom endocitni put, uključujući i nakon isporuke u vakuolu. Kationizirani feritin korišten je za praćenje endocitoze u sferoplastima kvasca (Wendlandet al., 1996.). Ovaj je marker također gust elektronima, međutim, mnogo je veći od pozitivno nabijenog Nanogolda i podložan je razgradnji, što uvodi drugu varijablu u eksperimentalne uvjete. Stoga bi uporaba pozitivno nabijenog Nanogolda trebala biti općenito korisna u analizi endocitnih odjeljaka i mutanata.

Korištenje pozitivno nabijenih Nanogoldovih i mutiranih stanica omogućilo nam je vizualizaciju i potvrdu postojanja različitih organela duž endocitnog puta, uključujući primarne endocitne vezikule, vezikularnu/cjevastu strukturu koju nazivamo ranim endosomom, kasnim endosomima i vakuolama. Kao i u životinjskim stanicama, osim primarnih endocitnih mjehurića, na endocitnom putu postoje dvije biokemijski i morfološki različite organele. Općenito, izvanredno je da se endocitne organele iz kvasca čine prilično sličnima onima opisanim za endocitne organele u životinjskim stanicama. Kasni endosom, koji je prethodno vizualiziran pomoću antitijela na receptor α-faktora (Hicke et al., 1997.), višejezični je odjeljak sličan onom koji je pronađen za životinjske stanice (McDowall et al., 1989.). Organela je prilično velika i jedna je od najuočljivijih organela u kvascu nakon jezgre i vakuole. Nakon fiksacije, ugradnje i vizualizacije, lumen organele sadrži unutarnje membrane, ali nije jako gust elektronima, što je u skladu s njegovom raspodjelom u frakcijama male gustoće u ravnotežnim gradijentima gustoće (Singer-Krüger et al., 1993.). Kasni endosom se najčešće nalazi, ali ne isključivo, blizu vakuole, a ponekad se mogu vidjeti i profili gdje se kasni endosom može stopiti s vakuolom, ali bit će potrebne dodatne analize kako bi se riješilo ovo. Zanimljivo je napomenuti da je većina označavanja pronađena na unutarnjim strukturama kasnog endosoma, što upućuje na to da zlato vezano za molekule plazma membrane i rane endosome nalazi put do unutrašnjosti ove organele. Ne možemo biti sigurni, međutim, da su te membrane doista unutarnje. Ne možemo isključiti da su oni posljedica višestrukih udubljenja vanjske membrane strukture, iako nismo otkrili takve udubine u više struktura koje smo ispitali.

U ranim vremenima inkubacije s pozitivno nabijenim Nanogoldom na 15 ° C mogli smo otkriti označene vezikularne/cjevaste organele. Inkubacije na niskim temperaturama omogućile su nam da pokažemo da je pojava pozitivno nabijenog Nanogolda u ovoj strukturi prethodila njegovoj pojavi u kasnom endosomu. Ova se struktura ne stvara zbog niskotemperaturnih inkubacija jer se to također lako moglo vidjeti nakon pokusa internalizacije na 30 ° C (naša neobjavljena zapažanja) i 32 ° C (slika 9). Ova struktura može biti jedna od morfoloških sličnosti biokemijski definiranih ranih endosoma (Singer-Krüger et al., 1993.) jer je struktura označena rano tijekom inkubacija tijekom vremenskog tijeka i nalazi se uglavnom na periferiji stanica u skladu s studijama imunofluorescencije (Hickeet al., 1997.). Ova struktura nalikuje ranim endosomima iz životinjskih stanica. U životinjskim stanicama pretpostavlja se da su rani endosomi međusobno povezana struktura s cjevastim i vezikularnim komponentama (Hopkins et al., 1990. Stoorvogel et al., 1996.). Vezikularne komponente u životinjskim stanicama ponekad su obložene klatrinom (Stoorvogel et al., 1996.). Naši rani endosomski profili mogli bi biti vrlo slični jer smo pronašli i tubularne i vezikularne strukture koje su dosljedno povezane jedna s drugom. Čak i ako ove komponente zapravo nisu međusobno povezane, mora postojati neka temeljna struktura jer su viđeni profili prilično različiti i dobro uređeni. Zlatno označavanje ovih struktura pronađeno je i u cjevastim i u vezikularnim dijelovima, ali je češće bilo povezano s cjevastim komponentama. Neki od vezikularnih profila bili su jasno neoznačeni. To bi se moglo očekivati ​​ako su neki od vezikularnih profila nastali uslijed dolaska mjehurića s sekretornog puta, npr. Iz trans-Golgijevog. Endocitni promet od ranih do kasnih endosoma zahtijeva kontinuirani unos iz sekretornog puta (Hicke et al., 1997.) stoga bi se moglo očekivati ​​takav dolazni promet.

Putativni primarni endocitni mjehurići

Putativni primarni endocitni mjehurići vizualizirani su uz pomoć sec18 mutantni. U sec18 stanice, viđeni su samo mali jednolični mjehurići promjera približno 30-50 nm označeni pozitivno nabijenim Nanogoldom na temperaturi koja nije dopuštena. Ovi mjehurići bili su slične veličine drugim mjehurićima koji su se nakupili usec18 mutant (slika 11) (Kaiser i Schekman, 1990). Nekoliko argumenata sugerira da se radi o primarnim endocitnim mjehurićima. Prvo, to su bile jedine označene strukture u kojima smo otkrili sec18 sferoplasti na nedopuštenoj temperaturi, a akumulirali su se s vremenom na nedopuštenoj temperaturi u mutiranim sferoplastima. U stanicama divljeg tipa na istoj temperaturi sve gore opisane endocitne strukture bile su učinkovito označene. Da je pozitivno nabijeni Nanogold dosegao rani endosom u sec18 sferoplaste, otkrili bismo ga kao što smo to učinili u stanicama divljeg tipa nakon sličnih razdoblja inkubacije. Drugo, sec18 blok predstavlja prvi poznati postinternalizacijski blok u endocitozi. To je zaključeno iz sljedećih pokusa. Kad je α-faktor internaliziran u sec12 mutant, akumulirao se u biokemijski definiranim ranim endosomima (Hicke et al., 1997.). Detekcija receptora α-faktora imunofluorescencijom pod sličnim uvjetima u sec12 stanice su otkrile da je receptor koncentriran u perifernim, relativno velikim točkastim strukturama. Slični pokusi pomoću sec18 mutant je pokazao nakupljanje receptora α-faktora u manjim, perifernim točkama imunofluorescencijom koja se lako razlikuje od struktura nakupljenih u sec12 Stanice. Dvostruki mutant (sek12 sek18) pokazao je a sec18 fenotip. Ti su podaci pokazali da su male, periferne točkice nakupljene u sec18 stanice su bile epistatične i prethodile su velikom perifernom odjeljku, koji se frakcionirao poput biokemijski definiranih ranih endosoma. Male periferne točkice vidljive na sec18 stanice su, stoga, vjerojatno prekursori ranih endosoma viđenih imunofluorescencijom usec12 stanice i moraju odgovarati mjehurićima koji se ovdje videsec18 sferoplasti jer sadrže sve internalizirane oznake. Treće, pokazalo se da se Sec18p sisavaca povezuje s mjehurićima obloženim endocitnim klatrinom, a N-etilmaleimid, inhibitor Sec18p, blokira fuziju vezikula obloženih klatrinom (Woodman i Warren, 1991. Čelik et al., 1996.). Konačno, mjehurići koji se vide u sec18 sferoplasti nalikuju prvim endocitnim međuproduktima koji su primijećeni upotrebom sferoplasta divljeg tipa na 15 ° C.

Slika 11. Putativni profili primarnih endocitnih mjehurića. Preuzeti su profili navodnih primarnih endocitnih vezikula sec18 sferoplasti inkubirani 30 minuta na 32 ° C s pozitivno nabijenim Nanogoldom.

Molekularni zahtjevi za korak internacionalizacije endocitoze u kvascu pokazuju sličnosti s nekoliko različitih vrsta endocitne internalizacije viđenih u stanicama sisavaca, ali sličnosti nisu dovoljno blizu niti jednoj od njih da bi bile sigurne u pravu homologiju u mehanizmu (Riezman et al., 1996.). Na primjer, mutacije u klatrinu utječu na internalizaciju liganda u obje vrste stanica, no kod kvasca je taj učinak samo djelomičan. S druge strane, aktin je apsolutno potreban za endocitozu u kvascu, dok je predloženo da depolimerizacija aktina u životinjskim stanicama pomoću citokalazina D utječe na internalizaciju ovisnu o klatrinu iz apikalne, ali ne i bazolateralne, plazma membrane (Gottlieb et al., 1993. Jackmanet al., 1994.). To ne isključuje da je aktin potreban za endocitozu posredovanu klatrinom na bazolateralnoj površini jer citohalasin D ne može podjednako depolimerizirati cijeli stanični aktin. Zapravo, nedavno je predložena uloga aktina u svim endocitozama posredovanim klatrinom (Lamaze et al., 1997.). Aktin je također potreban za dvije druge vrste endocitne internalizacije u životinjskim stanicama: induciranu internalizaciju kroz kaveole (Parton et al., 1994.) i fagocitoze (Greenberg et al., 1991.). Jasna razlika između preuzimanja klatrina ili kaveolara i preuzimanja fagocita je veličina primarnih endocitnih mjehurića. Iz tog razloga bilo je važno identificirati primarni endocitni mjehurić u kvascu.

Veličina i pravilnost ovdje opisanih navodnih primarnih endocitnih mjehurića bili bi u najvećoj mjeri konzistentni s time da su izvedeni putem mehanizma ovisnog o dlaci, a ne samo na mehanizmu fagocita na bazi aktina. Veličina primarne endocitne strukture određena ovim posljednjim mehanizmom ovisi o veličini čestica koje se internaliziraju, a ne o dimenzijama sastavljene strukture premaza, poput klatrinskih premaza ili kaveolarnih premaza. Teško je zamisliti kako bi aktin mogao generirati male, jednolične vezikule neovisno o proteinu omotača. U kvascu nije prisutan nikakav protein s jasnom homologijom sekvence prema caveolinu, stoga homolog kaveolina očito ne igra nikakvu ulogu u ovom događaju. S druge strane, slojevi klatrina mogli bi sudjelovati u endocitnoj internalizaciji jer mutanti klatrina u ovom koraku pokazuju blok od 50%. Jedna moguća uloga klatrina u endocitozi koja bi bila u skladu s djelomičnim blokom mogla bi biti regulacija veličine endocitne vezikule i/ili regrutiranje receptora u internalizacijske strukture. Precizna uloga klatrina u procesu internalizacije morat će pričekati daljnja eksperimentiranja i imala bi veliku korist od otkrivanja internalizacijskih struktura. Nadajmo se da će neki od krajza to će biti korisni mutanti koji utječu na korak internacionalizacije endocitoze.


Pitanje 1.
U tamarindu je perasti list
(a) dvokrilni
(b) trostruko
(c) paripinnate
(d) besprijekorno

Pitanje 2.
Artabotrys je penjač na kuke u kojem su kuke izmijenjene
(a) os cvata
(b) peteljka
(c) korijenje
(d) stipule

Odgovor: (a) os cvatnje

Pitanje 3.
Izuzetni korijeni Cuscute su
(a) haustorial
(b) koralloid
(c) mukorhizal
(d) sve gore navedeno

Pitanje 4.
Peteljka je natečena i spužvasta
(a) Nepenthes
(b) Trapa
(c) Klematis
(d) sve gore navedeno

Pitanje 5.
Koja od sljedećih biljaka nema dozu korijena –
(a) Pistia
(b) Lemna
(c) Fikus
(d) Eichhornia

Pitanje 6.
Najveća latica preklapa se sa bočnim u _________ aktivaciji.
(a) Papijonski
(b) Valvate
(c) Uvijeno
(d) Imbricate

Odgovor: (a) Papijonski
Obrazloženje:
U cvjetovima graška i graha ima pet latica, a najveće preklapaju dvije bočne latice koje se preklapaju s dvije najmanje prednje latice. To se naziva veksilarna ili papilijanska estivacija.

Pitanje 7.
Kod Lathyrusa lišće se mijenja u
(a) trnje
(b) kladode
(c) vitice
(d) bodlje

Pitanje 8.

Označite dijelove sjemena jednokrilca.
(a) A.Endosperm, B. Scutellum, C. Radicle, D. Coleoptile, E. Plumule
(b) A.Endosperm, B. Coleoptile, C. Scutellum, D. Radicle, E. Plumule
(c) A.Endosperm, B. Scutellum, C. Coleoptile, D. Radicle, E. Plumule
(d) A.Endosperm, B. Scutellum, C. Coleoptile, D. Plumule, E. Radicle

Odgovor: (d) A.Endosperm, B. Scutellum, C. Coleoptile, D. Plumule, E. Radicle
Obrazloženje:

Pitanje 9.
Gomolj krumpira je podzemna stabljika jer
(a) nedostaje mu klorofil
(b) natečeno je
(c) posjeduje pazušne pupoljke
(d) skladišti škrob kao rezervni prehrambeni materijal

Odgovor: (c) posjeduje pazušne pupoljke

Pitanje 10.
Plutajući korijeni karakteristični su za
(a) Tinospora
(b) Jussiaea
(c) Viskum
(d) Vanda

Pitanje 11.
Thors i bodlje su
(a) homologni organi
(b) analogni organi
(c) tron ​​je homologan dok je kralježnica analogna
(d) kralježnica je homologna dok je analogna

Pitanje 12.
Koja od sljedećih slika prikazuje vlaknasti korijenov sustav?

Pitanje 13.
U kojoj od sljedećih biljaka stabljike ne skladište prehrambeni materijal
(krumpir
(b) đumbir
(c) luk
(d) kolokazija

Pitanje 14.
U banani je stabljika
(a) samo pod zemljom
(b) podzemne i zračne
(c) odsutan
(d) samo iz zraka

Odgovor: (a) samo pod zemljom

Pitanje 15.
Srem modificiran za obavljanje funkcije lista i s mnogo internodija naziva se
(a) filoklada
(b) kladod
(c) pomak
(d) filoda

Pitanje 16.
Određene biljke koje se nazivaju trkači lako se mogu razmnožavati. To je zbog činjenice
(a) brojni su
(b) skladište gotovu hranu
(c) leže vodoravno na tlu
(d) mogu lako proizvesti prigodne korijene na čvorovima

Odgovor: (d) oni mogu lako proizvesti prigodne korijene na čvorovima

Pitanje 17.
Obojeni dio cvijeta Bougainuillea je
(a) vjenčić
(b) čaška
(c) privjesci
(d) androecij

Pitanje 18.
Aksilarni pupoljci nastaju
(a) endogeno iz pericikla
(b) egzogeno iz tkiva vrha izbojaka
(c) endogeno iz tkiva kambija
(d) egzogeno iz najdubljih slojeva korteksa

Odgovor: (b) egzogeno iz tkiva vrha izbojaka

Pitanje 19.
Raspored čašica ili latica u cvjetnom pupoljku naziva se
(a) Placentacija
(b) Aktivacija
(c) Brakteat
(d) Filotaksija

Odgovor: (b) Aktivacija
Obrazloženje:
Način slaganja čašica ili latica u cvjetnim pupoljcima u odnosu na ostale članove istog vijenca poznat je kao estivacija.

Pitanje 20.
Pojam filotaksija koristi se za opisivanje
(a) vrsta jajnika u biljci
(b) način rasporeda lišća
(c) vrsta korijena
(d) raspored čašica i latica

Odgovor: (b) način rasporeda lišća

Nadamo se da će vam navedena NCERT MCQ pitanja za biologiju 11. razreda, 5. poglavlje, morfologija cvjetnih biljaka s odgovorima, pomoći. Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi s CBSE klasom 11 Biologija Morfologija cvjetnih biljaka MCQ pitanja s više odgovora s odgovorima, ostavite komentar ispod i uskoro ćemo vam se javiti.


Molekularna biologija koronavirusa

U ovom se poglavlju raspravlja o manipulaciji klonovima koronavirusa i komplementarnim DNA (cDNA) defektno interferirajućih (DI) RNA za proučavanje replikacije RNA koronavirusa, transkripciju, rekombinaciju, obradu i transport proteina, sastavljanje viriona, identifikaciju staničnih receptora za koronaviruse, i prerada polimeraze. Priroda genoma koronavirusa je nesegmentirana, jednolančana i pozitivno osjetljiva RNA. Njegova veličina se kreće od 27 do 32 kb, što je znatno veće u usporedbi s drugim RNA virusima. Gen koji kodira veliki površinski glikoprotein je do 4,4 kb, kodirajući impozantni trimerni, visoko glikozilirani protein. Ovo se uzdiže nekih 20 nm iznad omotača viriona, dajući virusu-uz malo mašte-izgled krune ili krunice. Istraživanje koronavirusa pridonijelo je razumijevanju mnogih aspekata molekularne biologije općenito, kao što su mehanizam sinteze RNK, translacijska kontrola te transport i obrada proteina. Ostaje blago sposobno za generiranje neočekivanih uvida.


BBLN-1 je bitan za organizaciju međuprostornih niti i morfologiju apikalne membrane

Epitelne cijevi bitne su komponente organskih sustava metazoa koje kontroliraju protok tekućine i razmjenu materijala između tjelesnih odjeljaka i vanjskog okoliša. Veličina i oblik središnjeg lumena daju važne karakteristike cjevastim organima i potrebno ih je pažljivo kontrolirati. Ovdje identificiramo mali protein sa zavojnicom BBLN-1 kao regulator morfologije lumena u crijevu C. elegans. Gubitak BBLN-1 uzrokuje stvaranje mjehurićastih invaginacija apikalne membrane u citoplazmu crijevnih stanica i abnormalnu agregaciju mreže subapikalne srednje niti (IF). BBLN-1 stupa u interakciju s IF proteinima i lokalizira se u IF mreži na način ovisan o IF. Pojava invaginacija rezultat je abnormalne agregacije IF -a, što ukazuje na izravnu ulogu IF mreže u održavanju homeostaze lumena. Konačno, identificiramo bublin (BBLN) kao ortolog sisavaca BBLN-1. Kada se eksprimira u crijevima C. elegans, BBLN rekapitulira lokalizacijski uzorak BBLN-1 i može nadoknaditi gubitak BBLN-1 u ranih ličinki. U crijevnim organoidima miša, BBLN se lokalizira subapički, zajedno s IF proteinom keratinom 8. Naši rezultati stoga mogu imati implikacije za razumijevanje uloge IF -a u regulaciji morfologije epitelne cijevi u sisavaca.

Ključne riječi: BBLN BBLN-1 C. elegans bublin epitelna cijev intermedijarni filamenti crijevo.

Autorska prava © 2021 Autor (i). Izdavač Elsevier Inc. Sva prava pridržana.


Platforma za ispitivanje zasnovana na morfologiji za stanice slične neuroepitelu diferencirane od ljudskih pluripotentnih matičnih stanica

Morfologija stanica prepoznata je kao važno obilježje neuronskih stanica. Tijekom diferencijacije ljudskih pluripotentnih matičnih stanica (hPSC) u neuronske stanice, morfologija stanica se dinamički mijenja. Stoga je karakterizacija morfologije stanica u tom razdoblju važna kako bi se poboljšalo naše razumijevanje diferencijacije i razvoja neuronskih stanica. Opće metode za usmjerenu indukciju hPSC-a uključuju korake višestanične agregacije ili stanične kulture visoke gustoće, osobito u ranoj fazi neuronske diferencijacije, pa je stoga morfologiju svake diferencirajuće stanice teško prepoznati. Ovdje smo razvili novu metodu za usmjerenu diferencijaciju stanica sličnih neuroepitelima (NELCs) od hPSC-a pri niskoj gustoći stanica u adhezivnoj monoslojnoj kulturi, kao i algoritam za obradu slike za procjenu morfologije stanica različitih NELC-a, kako bi se pratila morfologija stanica tijekom diferencijacije hPSC u NELC. Pomoću ovih metoda morfološki prijelaz diferenciranih stanica promatran je u stvarnom vremenu pomoću fazno -kontrastnog snimanja, a zatim je kvantificiran. Budući da se stanična morfologija također smatra inherentnim biološkim markerom živčanih stanica kultiviranih in vitro, ova je metoda potencijalno korisna za proučavanje mehanizama u osnovi diferencijacije živčanih stanica.


Gledaj video: biology, जड क परकर, पदप अकरक, plant morphology (Svibanj 2022).