Informacija

Downov sindrom u populaciji podsahara

Downov sindrom u populaciji podsahara


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kolika je stopa pojavljivanja Down sindroma u populaciji afričkih subsahara? Je li to isto kao i kod bijele europske populacije?
Pala mi je na pamet jedna zanimljiva hipoteza: Može li se dogoditi da je Down sindrom rezultat interakcije različitih dominantnih ili recesivnih gena neandertalca ili denisovaca koje europska i azijska populacija imaju u malim postocima?


Pogledajte UN> statistika Down sindroma po zemlji.

Što podaci govore

Nisam napravio odgovarajući statistički test (jer sam previše lijen da preoblikujem podatke u bilo što prikladno za obavljanje statističkog testa), ali čini se da je prevalencija dosljedno oko 0,12499% u cijelom svijetu, s vrlo malim odstupanjima. Sumnjam da postoji značajna razlika u učestalosti rođenja koja imaju Downov sindrom.

Kao što je @Markonionini ispravno primijetio, ove procjene prevalencije pomalo su daleko od ekstrapolacije, a UN posebno savjetuje da ih razmotrite s oprezom. To su vjerojatno najbolji podaci koje imamo.

Hipoteza mi se čini nevjerojatnom

Imate li neku dobru racionalnost iza svoje hipoteze? Downov sindrom obično je uzrokovan de novo mutacijama, a ne zbog stalne genetske varijacije (Veltman i Brunner 2012), pa mi se vaša hipoteza čini prilično nevjerojatnom.


Downov sindrom

Down sindrom je kromosomsko stanje koje je povezano s intelektualnim teškoćama, karakterističnim izgledom lica i slabim mišićnim tonusom (hipotonija) u djetinjstvu. Svi pogođeni pojedinci imaju kognitivne zaostatke, ali intelektualni nedostatak je obično blag do umjeren.

Osobe s Downovim sindromom često imaju karakterističan izgled lica koji uključuje spljošten izgled lica, vanjske kutove očiju usmjerene prema gore (uzdužne palpebralne pukotine), male uši, kratki vrat i jezik koji teži stršiti iz usta. Oboljeli pojedinci mogu imati različite urođene mane. Mnogi ljudi s Down sindromom imaju male šake i stopala te jedan jedini nabor na dlanovima. Oko polovice sve zahvaćene djece rođeno je sa srčanom greškom. Probavne smetnje, poput začepljenja crijeva, rjeđe su.

Pojedinci s Down sindromom imaju povećan rizik od razvoja nekoliko zdravstvenih stanja. To uključuje gastroezofagealni refluks, povratni tok kiselog želučanog sadržaja u jednjak i celijakiju, koja je netolerancija na pšenični protein zvan gluten. Oko 15 posto ljudi s Downovim sindromom ima nedovoljno aktivnu štitnjaču (hipotireoza). Štitnjača je organ u obliku leptira u donjem dijelu vrata koji proizvodi hormone. Pojedinci s Down sindromom također imaju povećan rizik od problema sa sluhom i vidom. Osim toga, mali postotak djece s Down sindromom razvija karcinom krvotvornih stanica (leukemija).

Odgođeni razvoj i problemi u ponašanju često se prijavljuju u djece s Down sindromom. Oboljeli pojedinci mogu imati problema s rastom, a njihov se govor i jezik razvijaju kasnije i sporije nego u djece bez Down sindroma. Osim toga, govor može biti teško razumljiv kod osoba s Down sindromom. Problemi u ponašanju mogu uključivati ​​probleme s pažnjom, opsesivno/kompulzivno ponašanje i tvrdoglavost ili bijes. Malom postotku ljudi s Down sindromom dijagnosticiraju se i razvojna stanja koja se nazivaju poremećaji iz spektra autizma, a koja utječu na komunikaciju i društvenu interakciju.

Ljudi s Downovim sindromom s godinama često doživljavaju postupni pad sposobnosti razmišljanja (spoznaje), obično počinju oko 50. godine života. Downov sindrom također je povezan s povećanim rizikom od razvoja Alzheimerove bolesti, poremećaja mozga koji rezultira postupnim gubitkom pamćenja , prosuđivanje i sposobnost funkcioniranja. Otprilike polovica odraslih osoba s Downovim sindromom razvije Alzheimerovu bolest. Iako je Alzheimerova bolest obično poremećaj koji se javlja kod starijih osoba, osobe s Down sindromom obično se razviju ovo stanje ranije, u svojim pedesetim ili šezdesetim godinama.


Kako se dijagnosticira Down sindrom?

Downov sindrom može se dijagnosticirati u djetinjstvu na temelju karakterističnih kliničkih nalaza. Kada se sumnja na Downov sindrom kod osobe, na uzorku krvi ili kože provodi se genetski test koji se naziva analiza kromosoma kako bi se tražio dodatni kromosom 21 (trisomija 21). Trisomija 21 znači da svaka stanica u tijelu ima tri kopije kromosoma 21 umjesto uobičajene dvije kopije.

Dodatni kromosom broj 21 prekida normalni tijek razvoja uzrokujući karakteristične kliničke značajke Downovog sindroma. Neki ljudi koji imaju Down sindrom imaju dodatni kromosom broj 21 samo u nekim stanicama svog tijela. Ova vrsta Downovog sindroma naziva se mozaični Down sindrom.

Mali broj osoba ima Down sindrom jer se dio kromosoma 21 veže (translocira) na drugi kromosom prije ili u vrijeme začeća. Ove osobe imaju dvije kopije kromosoma 21 i dodatni materijal iz kromosoma 21 koji je vezan za drugi kromosom. Proučavaju se kromosomi roditelja djeteta s Downovim sindromom uzrokovanim translokacijom kako bi se utvrdilo je li translokacija naslijeđena.

Downov sindrom može se dijagnosticirati u djetinjstvu na temelju karakterističnih kliničkih nalaza. Kada se sumnja na Downov sindrom kod osobe, na uzorku krvi ili kože provodi se genetski test koji se naziva analiza kromosoma kako bi se tražio dodatni kromosom 21 (trisomija 21). Trisomija 21 znači da svaka stanica u tijelu ima tri kopije kromosoma 21 umjesto uobičajene dvije kopije.

Dodatni kromosom broj 21 prekida normalni tijek razvoja uzrokujući karakteristične kliničke značajke Downovog sindroma. Neki ljudi koji imaju Down sindrom imaju dodatni kromosom broj 21 samo u nekim stanicama svog tijela. Ova vrsta Downovog sindroma naziva se mozaični Down sindrom.

Mali broj osoba ima Down sindrom jer se dio kromosoma 21 veže (translocira) na drugi kromosom prije ili u vrijeme začeća. Ove osobe imaju dvije kopije kromosoma 21 i dodatni materijal iz kromosoma 21 koji je vezan za drugi kromosom. Proučavaju se kromosomi roditelja djeteta s Downovim sindromom uzrokovanim translokacijom kako bi se utvrdilo je li translokacija naslijeđena.


TRISOMIJA 21 (NEDISUNKCIJA)

Downov sindrom obično je uzrokovan pogreškom u diobi stanica koja se naziva “nondisjunction. ” Nedisjunkcija rezultira embrijem s tri kopije kromosoma 21 umjesto uobičajene dvije. Prije ili pri začeću, par 21. kromosoma u spermiji ili jajetu se ne odvaja. Kako se embrij razvija, dodatni kromosom se replicira u svakoj stanici tijela. Ova vrsta Downovog sindroma, koji čini 95% slučajeva, naziva se trisomija 21.

Mozaicizam (ili mozaični Down sindrom) dijagnosticira se kada postoji mješavina dviju vrsta stanica, neke sadrže uobičajenih 46 kromosoma, a neke sadrže 47. Te stanice s 47 kromosoma sadrže dodatni kromosom 21.

Mozaicizam je najrjeđi oblik Downovog sindroma i čini samo oko 1% svih slučajeva Down sindroma. Istraživanja su pokazala da osobe s Down mozaičnim sindromom mogu imati manje karakteristika Down sindroma od onih s drugim vrstama Down sindroma. Međutim, šire generalizacije nisu moguće zbog širokog raspona sposobnosti koje posjeduju ljudi s Down sindromom.

TRANSLOKACIJA

U translokaciji, koja čini oko 4% slučajeva Downovog sindroma, ukupan broj kromosoma u stanicama ostaje 46, međutim, dodatna potpuna ili djelomična kopija kromosoma 21 veže se na drugi kromosom, obično kromosom 14. Prisutnost dodatnog potpuni ili djelomični kromosom 21 uzrokuje obilježja Down sindroma.


Kromosomske promjene koje mogu uzrokovati Down sindrom

Istraživanja pokazuju da tri vrste kromosomskih promjena mogu dovesti do Downovog sindroma.

  • Potpuna trisomija 21. U tom slučaju pogreška tijekom stvaranja jajašca ili sperme rezultira time da bilo koji od njih ima dodatni kromosom. Dakle, nakon što se jajna stanica i spermatozoidi sjedine, rezultirajuće stanice će također imati tri kopije 21. kromosoma. Potpuna dodatna kopija 21. kromosoma nalazi se u svim stanicama osobe - ili potpuna trisomija. Gotovo svi slučajevi Downovog sindroma rezultat su potpune trisomije 21. 1,2,3
  • Mozaična trisomija 21. Nisu sve stanice u tijelu potpuno iste. U malom postotku (manje od 5%) slučajeva Down sindroma, većina stanica u tijelu ima dodatni kromosom, ali neke od njih nemaju. To se naziva "mozaicizam". Mozaična trisomija 21 može se pojaviti kada se greška u diobi stanica dogodi u ranom razvoju, ali nakon što se normalna jajna stanica i spermatozoidi sjedine. Također se može pojaviti u ranom razvoju kada neke stanice izgube dodatni kromosom 21 koji je bio prisutan pri začeću. Simptomi nekoga s mozaičnom trisomijom 21 mogu se razlikovati od simptoma nekoga tko ima potpunu trisomiju 21 ili translokacijsku trisomiju 21, ovisno o tome koliko stanica ima dodatni kromosom. 1,2
  • Translokacijska trisomija 21. Kod ove vrste kromosomskih promjena samo je dio dodatne kopije kromosoma 21 u stanicama. Dodatni dio kromosoma "zaglavi" se na drugom kromosomu i prenosi se u druge stanice kako se stanice dijele. Ova vrsta promjene uzrokuje mali broj slučajeva Down sindroma. Ne postoje jasne kognitivne ili medicinske razlike između osoba s translokacijskom trisomijom 21 i onih s potpunom trisomijom 21.


Uzrok Uzrok

    Trisomija 21. Najčešće je Down sindrom uzrokovan dodatnim kromosomom 21 u svim stanicama oboljele osobe. U tim se slučajevima par kromosoma 21 ne uspijeva odvojiti tijekom stvaranja jajašca (ili sperme), što se naziva "nedisjunkcija". Kad se jajna stanica s 2 kopije kromosoma 21 sjedini s normalnim spermom s jednom kopijom kromosoma 21 u obliku embrija, dobiveni zametak ima 3 kopije kromosoma 21 umjesto normalne dvije. Dodatni se kromosom zatim kopira u svaku stanicu bebino tijelo, uzrokujući obilježja Down sindroma.

  • Mozaična trisomija 21. U otprilike 1-2% slučajeva samo neke stanice u tijelu osobe imaju dodatni kromosom 21 koji se naziva "mozaična trisomija 21". U ovoj situaciji, oplođeno jaje može imati pravi broj kromosoma, ali zbog greške u diobi stanica u ranom razvoju embrija, neke stanice "stječu" dodatni kromosom 21. Osoba s mozaičnom trisomijom 21 obično ima 46 kromosoma u nekim stanicama, a 47 kromosoma (s dodatnim kromosomom 21) u drugima. Značajke i ozbiljnost kod ljudi s mozaičnom trizomijom 21 mogu se uvelike razlikovati.

Kako medicinski problemi i njega utječu na osobe s Down sindromom?

1. Osobe s Downovim sindromom značajno su predisponirane za određena medicinska stanja, uključujući urođene srčane greške, apneju za vrijeme spavanja i Alzheimerovu bolest. Također postoje dokazi o povećanom riziku od celijakije, autizma, dječje leukemije i napadaja.

  • Neka istraživanja pokazuju da je vjerojatnije da će se ljudi s Down sindromom koji imaju određene srčane greške ili leukemiju u djetinjstvu oporaviti ili brzo ozdraviti od svojih tipičnih kolega.
  • Potrebno je više istraživanja kako bi se procijenila stvarna učestalost i oporavak takvih zdravstvenih stanja u populaciji Down sindroma.
  • Mnoga od ovih medicinskih stanja mogu se liječiti, a mnogi ljudi s Down sindromom neće imati ova medicinska stanja.

2. Rijetko se događa da osoba s Down sindromom ima solidni tumorski rak ili kardiovaskularnu bolest, uključujući srčani i moždani udar.

3. Iako djeca i odrasli s Down sindromom svibanj dijele neke zajedničke značajke, više liče na članove uže obitelji nego na jedni druge.

  • Uobičajene, ali ne i univerzalne značajke uključuju nizak rast, okruglo lice, oči u obliku badema i kose oči. Takve značajke nisu medicinska stanja.

4. Odgovarajuća medicinska skrb za djecu i odrasle s Down sindromom vrlo je važna. To može napraviti veliku razliku u fizičkom i intelektualnom razvoju te osobe.

  • Liječnici nisu uvijek obučeni pružiti najbolju medicinsku skrb osobi s Down sindromom. Kako biste pomogli, možete preporučiti ili isprintati smjernice Zdravstveni nadzor za djecu s Downovim sindromom ili GLOBALNE smjernice za medicinsku skrb za odrasle s Downovim sindromom.

5. Rana intervencija za bebe s Down sindromom vrlo je važna. Odgovarajuća tjelesna i govorna terapija u prvih pet godina mogu napraviti veliku razliku za tjelesni i intelektualni razvoj tog djeteta.


Simptomi Down sindroma mogu uključivati:

  • Prepoznatljive crte lica
  • Blagi do umjereni intelektualni invaliditet
  • Problemi sa srcem, bubrezima i štitnjačom
  • Brojne respiratorne infekcije, od prehlade do bronhitisa i upale pluća
  • Anomalije skeleta, uključujući poremećaje kralježnice, kuka, stopala i šake
  • Fleksibilni zglobovi i slabi, disketni mišići
  • Previše tiha beba
  • Manje reagira na podražaje
  • Oštećenje vida i sluha
  • Unutra zakrivljeni mali prst
  • Širok prostor između palca i drugog prsta
  • Pojedinačni, duboki nabori na tabanima i jednoj ili obje ruke

Sadržaj

Podrijetlo Uredi

mongolski kao pojam za rasu prvi je put uveo 1785. Christoph Meiners, znanstvenik na tada modernom sveučilištu u Göttingenu. Meiners je podijelio čovječanstvo na dvije rase koje je nazvao "tatarsko-bijelcima" i "mongolcima", vjerujući da je prva lijepa, a druga "slaba tijelom i duhom, loša i bez vrlina". [7]: 34

Njegov utjecajniji kolega iz Göttingena Johann Friedrich Blumenbach posudio je izraz mongolski za njegovu podjelu čovječanstva na pet rasa u revidiranom izdanju iz 1795. godine De generis humani varietate nativa (O prirodnoj raznolikosti čovječanstva). Iako je Blumenbachov koncept pet rasa kasnije doveo do znanstvenog rasizma, njegovi su argumenti u osnovi bili antirasistički, [8] budući da je podcrtao da čovječanstvo u cjelini čini jednu cjelinu vrsta, [9] i ističe da je prijelaz s jedne na drugu rasu toliko postupan da su razlike između rasa koje je on predstavio "vrlo proizvoljne". [10] U Blumenbachovom konceptu, Mongolska rasa uključuje narode koji žive u Aziji istočno od rijeke Ob, Kaspijskog mora i rijeke Ganges, s izuzetkom Malajaca, koji čine vlastitu rasu u njegovu konceptu. Od naroda koji žive izvan Azije, on uključuje "Eskime" u sjevernoj Americi i europske Fince, među koje ubraja i "Laponce". [11]

U kontekstu znanstvenog rasizma Uredi

Rasprave o rasi među zapadnim znanstvenicima tijekom 19. stoljeća odvijale su se u pozadini rasprave između monogeničara i poligenista, od kojih su se prvi zalagali za jedinstveno podrijetlo cijelog čovječanstva, a drugi su smatrali da svaka ljudska rasa ima posebno podrijetlo. Monogenisti su svoje argumente temeljili ili na doslovnom tumačenju biblijske priče o Adamu i Evi ili na sekularnom istraživanju. Budući da je poligenizam naglašavao uočene razlike, bio je popularan među bijelim supremacistima, posebno robovlasnicima u SAD -u. [13]

Britanski biolog Thomas Huxley, snažni zagovornik darvinizma i monogenist, iznio je 1865. stajališta poligenista: "[Zamislite da su njihove pretpostavljene vrste čovječanstva stvorene tamo gdje ih nalazimo. Mongoli iz Oranga". [14]

Tijekom 19. stoljeća iznošena su različita mišljenja treba li domorodačke Amerikance ili Malezijce uključiti u skupinu koja se ponekad nazivala "mongolska", a ponekad "mongoloidna". Na primjer, DM Warren 1856. koristio je usku definiciju koja nije uključivala ni "malajske" ni "američke" rase [15], dok su Huxley (1870) [16] i Alexander Winchell (1881) uključivali i Malezijce i autohtone Amerikance . [17] 1861. Isidore Geoffroy Saint-Hilaire dodao je Australca kao sekundarnu rasu (podras) glavne rase mongolske. [18]

U njegovom Essai sur l'inégalité des races humaines (Esej o nejednakosti ljudskih rasa, objavljeno 1853–55), koje će kasnije utjecati na Adolfa Hitlera, francuski aristokrat Arthur de Gobineau definirao je tri rase koje je nazvao „bijela“, „crna“ i „žuta“. Njegova "žuta rasa", koja odgovara "mongoloidnoj rasi" drugih pisaca, sastojala se od "altajske, mongolske, finske i tatarske grane". [19] [20] Iako je vidio "bijelu rasu" kao superiornu, tvrdio je da je "žuta rasa" fizički i intelektualno osrednja, ali da ima izuzetno snažan materijalizam koji im je omogućio postizanje određenih rezultata. [21]: 100

Godine 1909., karta objavljena na temelju rasnih klasifikacija u Južnoj Aziji koju je zamislio Herbert Hope Risley klasificirala je stanovnike Bengala i dijelova Odishe kao Mongolo-Dravidi, ljudi mješovitog mongoloidnog i dravidskog podrijetla. [23] Slično, 1904. godine, Ponnambalam Arunachalam je tvrdio da su sinhalski ljudi Šri Lanke bili mješoviti narod mongolski i malajski rasnog podrijetla kao i Indoarijski, Dravidski i podrijetlo Vedde. [24] Howard S. Stoudt u Fizička antropologija Cejlona (1961.) i Carleton S. Coon u Žive ljudske rase (1966.) klasificirali su Sinhalese kao dijelom mongoloide. [25] [26]

Njemački fizički antropolog Egon Freiherr von Eickstedt, utjecajni zagovornik Rassenkunde (rasne studije) u nacističkoj Njemačkoj, klasificirali su ljude iz Nepala, Butana, Bangladeša, istočne Indije, dijelova sjeveroistočne Indije, zapadnog Mjanmara i Šri Lanke kao Istočni brachid, misleći na mješovite ljude Indid i Južni Mongolid podrijetla. [27] Eickstedt je također klasificirao stanovnike središnjeg Mjanmara, Yunnana, južnog Tibeta, Tajlanda i dijelova Indije kao Palaungid potječe od imena naroda Palaung u Mjanmaru. Također je klasificirao Burmence, Karen, Kachin, Shan, Sri Lankans, Tai, South Chinese, Munda i Juang i druge kao "miješane" sa Palaungid fenotip. [28]

Komentirajući situaciju u Sjedinjenim Državama početkom 20. stoljeća, Leonard Lieberman rekao je da se pojam cijelog svijeta koji se sastoji od tri različite rase, kavkaske, mongoloidne i negroidne, čini vjerodostojnim zbog povijesti useljavanja u Sjedinjene Države s najvećim brojem imigranata iz tri područja, jugoistočne Kine, sjeverozapadne Europe i zapadne Afrike. Zbog toga se gledište tri rase činilo "istinitim, prirodnim i neizbježnim". [29]

1950. UNESCO je objavio njihovu izjavu Rasno pitanje. Osudio je sve oblike rasizma, nazvavši "doktrinu nejednakost muškaraca i rasa "[30]: 1 među uzrocima Drugoga svjetskog rata i predlažući da se izraz" rasa "zamijeni s" etničke skupine "jer" ozbiljne pogreške. su uobičajeno počinjeni kada se izraz 'rasa' koristi u narodnom govoru ". [30]: 6

Podrazredi prema Kroeber Edit

Alfred L. Kroeber (1948), emeritusni profesor antropologije na Kalifornijskom sveučilištu u Berkeleyu, pozivajući se na rasnu klasifikaciju čovječanstva na temelju fizičkih značajki, rekao je da u osnovi postoje "tri velike podjele". Kroeber je naznačio da su, unutar trodijelne klasifikacije, mongoloid, negroid i bijelac tri "primarne rasne vrste čovječanstva". Kroeber je rekao da su sljedeće podjele mongoloidnog stoka: "mongolsko područje istočne Azije", "malezijsko istočnoindijsko" i "američko indijsko". Kroeber je alternativno nazvao podjele mongoloidnog stoka sljedećim: "azijski mongoloidi", "oceanski mongoloidi" i "američki mongoloidi". Kroeber je rekao da razlike između tri odjeljka mongoloidne dionice nisu velike. Kroeber je rekao da su Malezijski i Američki Indijanci generalizirani tipovi naroda, dok je mongolski najugroženiji ili najizraženiji oblik. Kroeber je rekao da se izvorni mongoloidni stalež mora smatrati više sličnim sadašnjim Malezijcima, sadašnjim američkim Indijancima ili posrednom tipu između njih dvojice. Kroeber je rekao da su se od ovih generaliziranih tipova naroda, koji su zadržali više drevnog tipa, postupno razišli narodi poput Kineza, koji su dodali koso oko i "određenu opću profinjenost tjelesne građe". Kroeber je rekao da je, prema većini antropometrista, Eskim najrazličitija podvrsta među američkim mongoloidima. Kroeber je rekao da se u Istočnoj Indiji, a posebno na Filipinima, ponekad može razlikovati manje specifičan mongoloidni soj, koji je nazvan "proto-malezijski", i konkretnije mongoloidni soj, koji se nazivao " Deutero-malezijski. " Kroeber je rekao da se čini da Polinežani imaju primarne mongoloidne veze putem Malezijaca. Kroeber je rekao da mongoloidni element Polinežana nije specijalizirani mongoloid. Kroeber je rekao da se čini da je mongoloidni element kod Polinežana veći od definitivnog bijelog soja kod Polinežana. Govoreći o Polinezijcima, Kroeber je rekao da postoje lokalno moguće manje apsorpcije Negroida, budući da su polinezijski preci morali proći pored ili kroz arhipelage koji su trenutno Papuo-Melanezijski Negroidi da bi došli do središnjeg Pacifika. [31] [32]

Coon's Podrijetlo rasa Uredi

Američki antropolog Carleton S. Coon objavio je svoje rasprave [33]: 248 Podrijetlo rasa 1962. Coon je podijelio vrstu Homo sapiens u pet skupina: Osim Kavkazoid, Mongoloid, i Australoidna rasa, postavio je dvije rase među autohtonim stanovništvom podsaharske Afrike: The Kapoidna rasa na jugu i Kongoidna rasa.

Coonova je teza bila takva Homo erectus već bio podijeljen u pet različitih rasa ili podvrsta. "Homo Erectus zatim evoluirao u Homo Sapiens ne jednom nego pet puta, jer je svaka podvrsta, koja živi na svom teritoriju, prešla kritični prag s brutalnijeg na više pametan država. "[34]

Budući da je Coon slijedio tradicionalne metode fizičke antropologije, oslanjajući se na morfološke karakteristike, a ne na novonastalu genetiku za klasifikaciju ljudi, rasprava o Podrijetlo rasa "promatra se kao posljednji dah zastarjele znanstvene metodologije koja je uskoro trebala biti istisnuta". [33]: 249 [35]

Odbija moderna genetika Edit

Činjenicu da nema oštrih razlika između navodnih rasnih skupina primijetio je Blumenbach, a kasnije i Charles Darwin. [36]

S dostupnošću novih podataka zbog razvoja moderne genetike, pojam rasa u biološkom smislu postao je neodrživ. Problemi koncepta uključuju sljedeće: "Nije korisno niti potrebno u istraživanju", [29] znanstvenici se ne mogu složiti oko definicije određene predložene rase, pa se čak ne slažu ni oko broja rasa, s nekim zagovornicima koncepta koji sugerira 300 ili čak više "utrka". [29] Također, podaci nisu usklađeni s konceptom evolucije nalik drveću [37] niti s konceptom "biološki diskretnih, izoliranih ili statičnih" populacija. [2]

Trenutni znanstveni konsenzus Uredi

Nakon rasprave o različitim kriterijima koji se koriste u biologiji za definiranje podvrsta ili rasa, Alan R. Templeton 2016. zaključuje: "[T] Odgovor na pitanje postoje li rase kod ljudi jasan je i nedvosmislen: ne." [38]: 360


  • Aneuploidija - Prisutnost neobičnog broja kromosoma u stanici, obično zbog dodatka ili odsutnosti jednog kromosoma.
  • Haploidna - Stanica koja sadrži jednu kopiju svakog kromosoma.
  • Metafazna ploča - Zamišljena ravnina koja prolazi kroz središte ćelije, okomito na aparat vretena. To je mjesto za poravnavanje kromosoma tijekom metafaze.
  • Zygote - Oplođena jajna stanica ili diploidna stanica nastala fuzijom dviju haploidnih gameta.

1. Što od navedenog može rezultirati trisomijom 21?
A. Mejotička nedisjunkcija
B. Mitotička nedisjunkcija
C. Translokacija kromosoma
D. Sve od navedenog

2. Koje od ovih vanjskih karakteristika čini medicinskog stručnjaka sumnjivim na trisomiju 21? Odaberite sve što se primjenjuje.
A. Široko, široko lice s kosim očima prema dolje
B. Velike uši s preklopom na vrhu
C. Veliki jezik s malom bradom
D. Veliki jaz između palca i drugog prsta.

3. Na koji bi od ovih organskih sustava mogao utjecati trisomija 21?
A. Kardiopulmonalni sustav
B. Probavni sustav
C. Živčani sustav
D. Sve od navedenog


Gledaj video: Svijet Zdravlja - Downov sindrom (Lipanj 2022).


Komentari:

  1. Colt

    Oprostite na onome što sam svjestan miješanja ... ove situacije. Pozivnica na forum.

  2. Zucage

    I congratulate, it seems remarkable idea to me is

  3. Hennessy

    neusporedivo tema, sviđa mi se)))) jako

  4. Kilmaran

    Kakva lijepa ideja

  5. Mazulabar

    U pravu ste, ima nešto u ovome. Hvala na informacijama, mozda i ja mogu necim pomoci?

  6. Faiion

    Blog je jednostavno super, preporučit ću ga svima koje poznajem!



Napišite poruku